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    洁净室ISO14644标准培训:从体系搭建到认证拿证全程辅导
    发表时间:2026-06-22     阅读次数:     字体:【大 中 小】

    ISO14644洁净室管理体系培训、辅导、认证方案


    第一阶段:培训方案(2-3天)

    ISO 14644:2015 标准《洁净间管理培训》课程简介

    一、 课程背景

    l 在电子制造、精密机械加工、食品、生物、精细化工等领域,异物是影响产品质量的一个重要的原因,也是客户反馈和客户抱怨索赔的比例最高的因素之一。

    l 在生产过程中,产品中不断掺入毛发、灰尘、绒线、塑料、纤维等种种异物,给产品质量带来风险,给客户留下质量差劣的印象。为了更好的控制外来异物,提高产品质量,应对异物的来源和异物进行防止控制。

    l 由于异物混入的防止是无尘产品要求的首要问题,具有常见性和多发性控制异物的混入首先要从混入的原因进行分析,采取坚决有效的措施预防异物混入的可能。

    l 由于异物对产品的破坏的隐蔽性及随机性,造成很多企业对它的危害影响评估不足,从而疏于对它的防范造成产品严重破坏,给企业带来巨大损失。

    l 欢迎预约本公司《洁净间管理培训》线下培训班,我们将为您提供洁净间无尘控制系统解决方案!

    二、 课程对象:

    l 洁净间管理的相关人员:与洁净间管理有关的生产主管、工程技术人员、质量管理人员、工艺开发、生产制造等领域管理人员;

    三、 课程目标:

    l 学员了解到洁净室工作原理、各项设施原理及用途;设施设备的日常管理维护方法;洁净室使用及管理办法、异常发生时的处理办法。

    l 学习到业内洁净室控制的相关国际标准 ISO 14644-1 第二版 2015 年 12 月 15 日,并应用标准去对洁净间进行设计、实施和使用管理,降低异物的破坏风险。

    四、 课程收益:

    l 为了能够有效地解决洁净间无尘控制这一问题,本公司特设洁净间管理培训课程,邀请了在业内从事过多年洁净间管理的生产管理专家,15年以上的教学与培训经验,全新的教学内容和教学大纲,大量案例全部来自3000人以上的台资、美资、日资、德资企业,课堂中将加入众多企业第一现场的关于洁净度控制的图片,确保参加的学员学习到如何在企业去实际建立、实施、保持、改进洁净室控制系统。

    l 通过课程,帮助企业全面认识异物的风险,洁净间的必要性,洁净间的设置、设计、运行原理,测量方法要求,国际标准要求,如何选择正确的技术和管理方法,从而对对洁净室管理进行明确的指导,降低异物管理方面的问题。

    l 学习到国际最新洁净室标准,掌握标准核心要求,从此各类洁净室管理问题难题难不倒您。成为企业及供应链内的技术专家。

    l 获得一套精美的《洁净间管理培训》培训教材(包括电子档洁净间标准资料)及《洁净间管理培训》合格证书。

    五、 授课方式:

    l 讲解 + 案例分析 + 互动研讨+ 图片分析 + 问题答疑 + 实例操作 + 练习 + 考试

    六、 课时设置

    l 课程2天时间(2*6=12小时),练习及现场辅导1-2天时间(2*6小时=12小时)。

    l 根据需要可调整为2天。

    七、 课程大纲

    第一天(培训)洁净间管理培训

    第一章 洁净室基础

    1. 神秘的UFO

    2. 洁净室的必要性

    3. 洁净室的应用范围

    4. 洁净室的定义

    5. 洁净室功能

    6. 洁净室专用术语

    7. 洁净度等级及标准

    8. 各国标准等级对照

    9. 洁净室常用设备

    案例:各类设备图片展示

    第二章 洁净室分类及简介

    1. 洁净室的分类

    2. 工业与生物洁净室

    3. 洁净室的构成

    4. 洁净室四大技术要点

    5. 洁净室主要设备

    案例:各类洁净室图片展示

    洁净室的构成要素详解

    第三章 洁净室设计与建造

    1. 洁净室设计前准备

    2. 洁净室设计流程

    3. 洁净室设计标准

    4. 洁净室建造流程

    5. 性能评价项目和条件

    讨论:结合公司产品的洁净室配置要点

    第四章 洁净室运行与管理

    1. 污染发生原因

    2. Particle种类

    3. 洁净室管理四大原则

    4. 人员污染源控制

    5. 入室流程

    6. 使用洁净间用具

    7. 物品搬入洁净间管理

    8. 洁净室进出人员管理八不准

    9. 洁净室入内人员管理八注意

    10. 洁净室进出人员管理八做到

    11. 洁净室中行为禁止

    讨论:常见问题及解决办法

    12. 客户相关的洁净产品生产工艺流程

    13. 客户相关的洁净产品生产过程的洁净室管理经验

    第五章 洁净室管理标准重点内容详细介绍及解读

    1. 洁净室标准条款解读

    2. 标准条款应用(结合企业的行业及产品特点)

    3. 洁净间各项设施的管理及维护

    附件1:洁净间国际标准

    第六章 现场洁净风险管理 法

    1. 过程方法与PDCA

    2. 风险管理

    3. 人员风险

    4. 设备风险

    5. 环境风险

    6. 运输风险

    7. 洁净室设计、运行、维护过程的风险管理

    第七章 洁净室管理规定案例(文件)

    1. 洁净室管理规范

    2. 基本說明

    3. 人员管理规定

    4. 物品管理规定

    5. 洁净室的保养

    6. 风淋注意事项

    附件2:无尘车间管理制度

    第八章 洁净间常见问题案例分析

    1. 洁净室设备污染问题

    2. 洁净室材料耗材问题

    3. 洁净室人员进出问题

    4. 洁净室温度湿度问题

    5. …

    八、 课堂练习及讨论答疑

    l 提问、练习

    l 答疑

    九、 培训特点:

    l 理论与现场辅导操作、角色扮演,结合案例讨论,体验式的学习,内容丰富生动、通俗易懂、实操性强,同时针对实际情况现场解答管理中的实际问题,运用专业的知识和技能来帮助企业解决一些实际的管理问题。

    十、 考试

    l 书面考试(培训考试合格者颁发《洁净间管理控制》培训证书)

    第二阶段:现场诊断差距分析及策划方案(2-3天)

    一、工厂勘察、差距分析

    1. 文件审查,提出文件修改意见方案

    2. 现场指导诊断,提交差异分析报告

    3. 提出现场整改改善方案及建议

    4. 现场整改方案建议讨论

    5. 现场测量人员培训

    6. 文件发布

    7. 文件执行检查

    二、案例分析:某著名美资企业电子工厂洁净室控制程序

    a) 洁净室策划

    b) 洁净室日常运营管理

    c) 洁净室维护保养

    d) 洁净室检测

    ……

    三、练习及现场指导

    1. 现场指导诊断,提出改善方案及建议

    2. 文件指导编写,现场运行改善

    第三阶段:内审提升方案(2-4天)

    一、内部审核

    1. 审核文件资料准备

    2. 审核会议

    3. 文件审查

    4. 现场测量检查

    5. 末次会议

    6. 提交审核报告

    7. 提交不符合报告

    8. 帮助不符合报告整改

    9. 持续改进改善验收

    第四阶段:第二、三方审核认证(1-2天)

    1. 文件审核及文件审核问题整改

    2. 第二、三方审核前预评审

    3. 现场审核陪同

    4. 现场审核问题应对及解释

    5. 审核文件记录把关

    6. 不符合项整改方案

    7. 跟进审核进度

    8. 持续改进

    ISO14644洁净室控制认证咨询计划

    序号

    工 作 内 容

    文档输出

    负责人

    时间

    备注

    1.

    进行内部审核人员培训

    ISO标准;

    标准及内审员培训教材

    考核试卷、证书

    咨询师/企业


    2天左右

    2.

    现场诊断差距分析及策划,对现有文件评审、现场改善计划制订、推行计划确认

    起草手册及程序文件

    提交并与企业讨论编制好的程序文件、文件修改定稿;与企业讨论修改其它操作、检测类文件、表单内容

    诊断报告、问题清单及改善计划

    手册及程序文件标准样本相关文件

    表单

    咨询师/企业


    3天左右

    3.

    内审提升,检测仪器操作使用培训、内审检讨

    培训教材及记录、内审计划、内审通知、内审检查表、内审不符合项报告、内审签到、内审报告\评审改善计划

    咨询师/企业


    2天左右

    4.

    签定认证审核合同、合同启动,第三方认证机构审核认证

    外部审核中不符合项关闭,支付审核认证费用

    拿到第三方审核证书

    认证合同、认证审核计划、认证审核通知、检查表、不符合项报告、签到、审核报告。

    不符合项证据、发票费用

    证书

    认证机构/企业


    2天左右

    十一、 联系方式

    在电子制造、生物医药、精密机械、食品及精细化工等行业,异物污染是导致良率波动和客户投诉的首要原因。由于洁净室管理的隐蔽性和复杂性,很多企业面临标准难懂、现场失控、审核不过等问题,最终导致巨额质量成本。

    咨询电话:13537686468 叶老师

    邮箱地址:zhsj@iatfas.com,

    微信咨询:19864274625 咨询助理

    公司地址:广东省东莞市凤岗镇永盛大街111-108号纵横世纪航空质量中心


     
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