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    零部件怎么拿适航“牌照”?TSOA与PMA两大路径全解析_适航咨询-纵横世纪企业管理_2026年7月10日
    发表时间:2026-07-08     阅读次数:     字体:【

    一架飞机除了机身、机翼这些大部件,还有成千上万个零部件——从发动机里的叶片,到驾驶舱里的仪表,再到客舱里的座椅和安全带。这些零部件要装上飞机,同样需要适航批准。

    根据《民用航空材料、零部件和机载设备的合格审定程序》(AP-21-06),零部件的合格审定主要有两条路径:技术标准规定批准书(CTSOA)零部件制造人批准书(PMA)。我们来逐一拆解。

    一、技术标准规定批准书(CTSOA):通用设备的“行业标准认证”

    什么是TSO?

    TSO(技术标准规定)是适航当局为航空器上使用的通用材料、零部件和机载设备制定的最低安全要求。FAA叫TSO,EASA叫ETSO,中国民航局叫CTSO。

    TSO涉及的专业面非常广。截至2017年,FAA共颁布了20类145种设备、163份现行有效的TSO,涵盖自动飞行、辅助动力、电池、通信设备、电气设备、客舱设备、救生设备、防火设备、仪表、起落架、导航设备、氧气设备等。

    我国自1992年首次颁发CCAR-37《民用航空材料、零部件和机载设备技术标准规定》以来,已有40余家厂家的约60余项设备获得CTSOA,主要集中在集装箱、救生衣、轮胎、座椅、安全带等机械类设备,航电、机电设备取证数量相对较少。

    CTSOA审定程序

    CTSOA的审定包括申请、受理、审查、批准、证后五个环节,与整机审定类似。

    审查组负责工程审查和质量系统审查两方面工作。审定基础通常包括:对应的CTSO标准、引用的工业标准(如RTCA或SAE标准)、环境试验标准(RTCA DO-160),以及对于复杂电子设备的硬件标准(DO-254)和软件标准(DO-178C)。

    工程审查:审查组依据审定基础,审查工程资料(图纸、工艺文件等),批准试验大纲,进行制造符合性检查,现场目击试验。申请人完成所有资料后提交“符合性声明”,审查组全面评审,发现问题以“问题纪要”形式通知申请人。

    质量系统审查:重点审查申请人是否具备生产能力,是否建立了有效的质量控制系统,确保产品持续符合批准的设计且安全可靠。

    最低性能标准(MOPS)

    最低性能标准是TSO中的核心技术内容,一般参照国际标准制定,包括材料、工艺、环境、性能、试验等要求。例如,FAA的TSO-C90d(集装板、集装网和集装箱)就直接引用了NAS 3610和SAE AS36100等工业标准。

    机载设备环境试验:RTCA DO-160

    DO-160是航空电子设备环境测试的行业圣经,提供了一整套实验室测试方法,判断设备在模拟环境条件下是否满足性能要求。

    当前版本DO-160G涵盖26个部分、23项试验,分为五大类:

    气候试验:温度/高度、温度变化、湿度、防水、沙尘、霉菌、盐雾、结冰等

    机械试验:冲击、坠撞安全、振动

    电气试验:电源输入、电压峰值

    特殊试验:易爆气体环境

    电磁试验:磁效应、射频敏感度、闪电感应、静电放电等

    机载软件适航审查:RTCA DO-178

    DO-178是机载软件设计保证指南,本质是一项设计保证标准,而非软件开发标准。当前有效版本是2013年发布的DO-178C。

    DO-178规定软件生命周期包含计划过程、开发过程和整体过程(验证、构型管理、质量保证、审定联络)。局方的软件评审可采用桌面评审(针对大量文档资料)和现场评审(分计划、开发、验证、最终审定四个阶段)。

    机载电子硬件适航审查:RTCA DO-254

    随着电子硬件复杂度提高,硬件设计错误的风险越来越大。DO-254《机载电子硬件设计保证指南》于2000年发布,目前已被全球广泛接受,适用于A级、B级、C级的复杂可编程电子器件

    DO-254规定的硬件设计过程包括:需求捕获、概念设计、详细设计、设计实现、生产过渡、持续生产,以及关键的支持过程(确认、验证、构型管理、过程保证、审定联络)。局方的介入分为四个阶段:计划评审、设计评审、确认与验证评审、最终评审。

    二、零部件制造人批准书(PMA):替换件的“双料认证”

    PMA适用于供安装在已取得型号合格证的航空产品上作为改装或更换用的零部件,也适用于已获装机批准的TSO零部件的替换件。可以理解为,PMA是对替换件与改装件的设计与生产的双重批准

    PMA的生产许可审定按AP-21-04开展。设计批准审查有三种路径:

    1.设计已获得批准(随机取证)

    如果零部件已随型号合格审定、补充型号合格审定等一起获得批准,制造商只需提供相应的批准证明文件和工程资料,确认与原件质量的同一性。局方只进行资料审查,质量系统审查合格后即可颁发PMA。

    2.依据设计转让协议

    申请人提供设计转让协议及所需技术文件,证明能生产出与经批准零部件相同的产品。审查组对技术资料的要求因零部件的复杂程度和对安全性的影响而异,可能涉及图纸、技术规范、检验试验程序、设计更改控制、适航指令执行情况、持续适航资料等。

    3.通过试验和计算进行全面符合性验证

    当没有设计转让协议时,申请人通过试验和计算,向局方证明所申请零部件满足拟装航空产品适航标准的适用要求,并与被替换件具有可互换性。

    申请人可以采用对比方法(证明设计等效)或全面验证法(直接验证规章符合性),或两者结合。局方进行全面的设计审查,重点关注安全性评估逆向工程设计(在无法获取原始设计资料时,通过分解、测量、分析、试验来复制零部件)。申请人还需完成相关地面试验和飞行试验。

    总结

    零部件的适航批准,是整机安全的基础保障。CTSOA针对的是符合通用技术标准的“货架产品”,通过DO-160、DO-178、DO-254等国际通行的技术标准来保证其环境适应性、软件和硬件的可靠性;而PMA则为替换件和改装件提供了设计生产一体化批准的通道,三种路径灵活适应不同的知识产权和技术条件。

    正是这两条路径的相互补充,才保证了全球航空供应链的高效运转——每天数以万计的零部件被生产、更换、维修,而每一片装到飞机上的零件,都是安全链条中值得信赖的一环。


     
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